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ELISA實驗時所要注意的一些問題

更新時間:2025-05-19      瀏覽次數:529

1.要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。最好有專業人員進行矯正。

 

    2.要配備20ul50ul100ul1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

 

    3.要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

 

    4.實驗時,要使底物避光保存。

 

    5.用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

 

    6.吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

 

    7.將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

 

    8.液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

 

    9.溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

 

    10.洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加ce di。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

 

    11.洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.40.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

 

    12.底物是光敏感的,要在臨用前現配。

 

    13.檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

 

    14.底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

 

    15.待檢樣品要澄清,否則會影響結果。

 

    16.溫浴時間應遵守試劑盒規定。

 

    17.應盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數據的準確性。

 

    18.對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

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